新冠新病毒“德尔塔”来袭，康希诺、维力医疗“吸入式”抗疫或异军突起

　　德尔塔病毒突变株(下称:德尔塔)引发全球第三波疫情,牵动人心。

　　2日,一份刊有中国疾控中心前流行病学首席科学家曾光观点的疫苗专家会议简单纪要在网络流传。多名专家学者认为应对德尔塔的最佳方式:开展疫苗序贯接种。

　　中国疫苗企业康希诺生物、导管龙头企业维力医疗等都在积极尝试“吸入式”疫苗及耗材新技术,以为应战全球疫情新形式提供新的可能。

　　疫苗序贯接种组合研究集中启动

　　序贯接种是一种加强疫苗保护效力的方法,它采用不同疫苗混打,或者在注射加针时使用另一种疫苗的方法得以实现。

　　8月3日,康希诺生物国际业务副总裁王鸿义公开表示,从以往的国内外临床研究来看,现存的疫苗对德尔塔都能起到有效防护,尤其是对重症,有效性还是非常好的。

　　据全球临床研究数据库ClinicalTrials.gov网站信息,康希诺生物于2021年5月19日、2021年7月7日启动了两项项研究,分别用于评估其重组新型冠状病毒疫苗-克威莎在中国18岁-59岁、60岁及以上的两个年龄段的序贯接种效果。

　　两项试验中,与康希诺克威莎“混打”的疫苗均为科兴的新型冠状病毒灭活疫苗-克尔来福。两项研究均预计招募300人,60岁及以上人组的试验预计在2022年1月30日完成,18岁至59岁则预计在2021年12月25日完成。

　　据ClinicalTrials.gov信息显示,另外还有使用康希诺重组新型冠状病毒疫苗-克威莎、科兴新型冠状病毒灭活疫苗-克尔来福、智飞生物重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)的序贯接种研究正在进行。

　　“吸入式”技术或助康希诺异军突起

　　上月底,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺领衔研制的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗,亮相著名国际学术期刊《柳叶刀》,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗粘膜免疫临床试验结果。

　　康希诺生物董事长宇学峰近日接受采访时也表示,目前吸入给药的新冠疫苗已进入临床二期。

　　4日最新消息显示,厄瓜多尔政府采购的第一批中国康希诺新冠疫苗3日上午已运抵厄瓜多尔首都基多苏克雷国际机场,而今年早些时候,康希诺新冠疫苗也已经获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。

　　随着新产品的研发与国际市场的持续认可,自2020年8月13日,康希诺登陆科创板后,就稳坐新冠疫苗第一股的C位,2021年上半年,康希诺生物业绩大涨,预计营业收入20亿元-22亿元,同比增幅49532.59%-54495.85%。

　　而早在疫情初期,全世界呼吸机紧缺的档口上,很多国外订单也曾“砸中”国内导管龙头企业维力医疗。作为国内稀缺的医用导管标的,其雾化器产品线已深耕多年,在吸入式微量雾化器部分的研发也早有布局。这也正好契合了康希诺接下来即将推向市场的吸入式疫苗风口,两家中国头部医疗企业对“吸入式”的共同布局,是出于行业敏感度的大趋势研判,更是多年技术积累的厚积薄发。这也使得中国医疗企业在接下来更复杂的抗议防疫局面下,具备了异军突起的机会。